纖維板的基本特性 |
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| 1、內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度(IB)): 單位面積上抵抗垂直于試件表面的更大破壞拉力。通俗地講，IB就是抵抗在拉力作用下被破壞的強(qiáng)度。IB越高，則板的抗拉強(qiáng)度越好。 2、密度： 單位體積所含物質(zhì)的質(zhì)量 3、含水率： 反映試件干燥前后質(zhì)量之差與干燥后的質(zhì)量之比。 4．吸水厚度膨脹率(TS)： 試件吸水后厚度的增加量與吸水前的厚度之比。（國(guó)標(biāo)中規(guī)定將50×50mm的試件浸于PH值為7±1，水溫度為20±2℃的水槽中，讓試件垂直于水平面并保持水面高于試件上表面，試件下表面與水槽底部要有一定的距離，試件之間要有一定的間隙，使其可以自由膨脹。浸泡24h后取出測(cè)試其中心點(diǎn)的厚度，并與浸泡前同一點(diǎn)的厚度之差再與浸泡前中心點(diǎn)的厚度的百分比即為該試件的TS） 5、靜曲強(qiáng)度： 試件在更大載荷作用時(shí)的彎矩和抗彎截面模量之比 6、彈性模量： 試件在材料的彈性極限范圍內(nèi)，載荷產(chǎn)生的應(yīng)力與應(yīng)變之比。 7、握釘力： 拔出擰入規(guī)定深度的自攻螺釘所需的力。（國(guó)標(biāo)中規(guī)定板面握釘力試件厚度不小于19mm，不足時(shí)可用多個(gè)試件膠合成一件；板邊握釘力試件厚度應(yīng)不小于25mm不足時(shí)三個(gè)試件膠合成一件。螺釘采用釘長(zhǎng)38mm，外徑4.2mm的自攻螺釘，螺釘擰入深度為15±0.5mm） 8、甲醛釋放量：國(guó)標(biāo)中有兩種方法來(lái)測(cè)量人造板的甲醛釋放量。 1)是穿孔法： 它基于兩個(gè)步驟。更步：穿孔萃取把游離甲醛從板材中分離出來(lái)，它分兩個(gè)過(guò)程。首先將溶劑甲苯與試件共熱，通過(guò)液固萃取使甲醛從板材中溶解出來(lái)，然后將溶有甲醛的甲苯通過(guò)穿孔器與水進(jìn)行液液萃取，把甲醛轉(zhuǎn)溶于水中。第二步：測(cè)定甲醛水溶液的濃度。用碘量法測(cè)定：在氫氧化鈉溶液中，游離甲醛被氧化成甲酸，進(jìn)一步再生成甲酸鈉，過(guò)量的碘生成次碘酸鈉和碘化鈉，在酸性溶液中又還原成碘，測(cè)得游離甲醛含量；――用光度法測(cè)定：在乙酰丙酮和乙酸銨混和溶液中，甲醛于乙酰丙酮反應(yīng)生成爾乙酰基二氫盧剔啶在波長(zhǎng)為412mm時(shí)，其吸光度更大。（對(duì)低甲醛釋放量的人造板，應(yīng)優(yōu)先采用光度法測(cè)定）。 2)是干燥器法測(cè)定(強(qiáng)化復(fù)合木地板)： 干燥器法測(cè)定甲醛釋放量也有兩個(gè)步驟：更步：收集甲醛―在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié)晶皿，在其上方固定的金屬支架上放置試樣，釋放出的甲醛被蒸餾水吸收，作為試樣溶液。第二步：測(cè)定甲醛濃度―用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度，有預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛 的濃度。 9、表面結(jié)合強(qiáng)度： 表面層垂直于板面更大破壞拉力與試件膠合面積之比。 10、表面吸收： 確定1ml甲苯在傾斜的試件表面上流下的長(zhǎng)度。（測(cè)試時(shí)，試件長(zhǎng)度方向?yàn)樯肮夥较颉Ｓ靡埔汗軐?ml甲苯加到傾角為60度的試件表面上，并任期自然流下。移液管口離試件表面大約1mm，與試件表面夾角為90±10度，測(cè)量甲苯潤(rùn)濕試件表面長(zhǎng)度，精確至1mm。兩面光試件以甲苯潤(rùn)濕長(zhǎng)度較小者為該試件的表面吸收）。 11、板內(nèi)密度偏差： 衡量同一張板內(nèi)更大（或更小）密度與板的平均密度之差與板的平均密度的百分比。板內(nèi)密度偏差的大小很大程度上反映了該板的均勻性，將影響板內(nèi)不同部位的其他理化性能，也如果偏差過(guò)大還會(huì)引起板的翹曲變形，所以板內(nèi)密度偏差也是工廠應(yīng)當(dāng)嚴(yán)加控制的重要質(zhì)量指標(biāo)之一。 |
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